 |
| |
 |
|
 |
|
|
 |
Si desea conocer más acerca de aspectos regulatorios de Dispositivos Médicos, haga clic aquí |
|
 |
Todo
fabricante de dispositivos médicos radicado fuera de la
Unión Europea que desea comercializar sus productos en
el mercado de la UE bajo su propio nombre debe designar un Representante
Autorizado a fin de satisfacer los requisitos de CE. |
| |
| |
 |
Últimas Noticias |
|
| |
-
Updated FDA’s Fees for 2008
-
IEC lanzó la 3ª edición de IEC 60601-1, un gran avance en seguridad y desempeño de los dispositivos médicos eléctricos
-
Lanzamiento de un nuevo estándar para Software para Dispositivos Médicos:
IEC 62304: 2006 – Software para Dispositivos Médicos – Procesos del ciclo de vida del software.
|
|
|
|
