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REGISTRO NSIS – ITALIA
Los dispositivos médicos de todas las clases, los implantables activos, y los packs y kits de procedimiento vendidos en Italia deben ser registrados en una base de datos Italiana ("Reportorio") administrada por el Ministerio de Salud a través de su nuevo sistema informático, NSIS. Este requisito es una reglamentación nacional adicional al marcado CE previo del producto. Medes Limited está calificada y tiene experiencia en este registro y ejecutará en nombre de su empresa todas las actividades requeridas para completar el proceso.

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